Ecocardiografía Fetal
Estudio específico y detallado, de cada estructura cardiaca y sistema circulatorio, que debe llevarse a cabo en todos aquellos bebes que hayan presentado alteración cardiaca o se sospeche alguna, en busca de otras agregadas o como origen de alguna de estas.
Se realiza en caso de:
Estudio específico y detallado, de cada estructura cardiaca y sistema circulatorio, que debe llevarse a cabo en todos aquellos bebes que hayan presentado alteración cardiaca o se sospeche alguna, en busca de otras agregadas o como origen de alguna de estas.
Riesgo materno de Cardiopatía Congénita (CC)
- Enfermedad metabólica (diabetes pre gestacional y fenilcetonuria)..
- Exposición a teratógenos cardiacos: alcohol, altas dosis de radiaciones ionizantes, fármacos y fiebre materna > 38oC en primer trimestre entre los más frecuentes.
- Cardiopatía congénita materna.
- Conectivopatía materna con anticuerpos anti-Ro y/o anti-La.
- Tamizaje de alteración cromosómica de alto riesgo, sin realización de prueba invasiva, si exploración cardiaca incompleta y/o sospecha de CC en ecografía genética.
- Obesidad materna (IMC > 40).
Riesgo familiar de Cardiopatía Congénita
- Hijo previo con CC.
- Progenitor afecto de CC.
- Síndromes o condiciones con asociación alta a CC.
Riesgo fetal de Cardiopatía Congénita
- Translucencia Nucal aumentada entre las 11-14 semanas.
- Ductus Venoso con flujo atrial ausente o revertido entre las 11-14 semanas.
- Sospecha de CC fetal en ecografía de tamizaje.
- Malformaciones extra cardíacas.
- Anomalía cromosómica.
- Presencia de hidrops fetal.
- Infección fetal: principalmente citomegalovirus, parvovirus B19 y coxsackie.
- Polihidramnios, si exploración cardíaca incompleta o si se asocia a otras malformaciones.
- Restricción del crecimiento.
- Gestación múltiple monocorial.
- Arritmia fetal.
- Tratamiento antiinflamatorio con riesgo de restricción del Ductus arterioso (indometacina y AINES principalmente, si tratamiento no esporádico en tercer trimestre).
Beneficios
- Diagnostico específico.
- Estudios complementarios de ser necesarios.
- Asesoría Genética.
- Tratamiento Multidisciplinario.
- Evitar complicaciones.
Recomendación:
Realizarse en todas las pacientes que así lo requieran, de acuerdo a la alteración fetal.